| 品牌：黎明 | 型号：RT-GX-HG | 原理：加压过滤 |
| 用途：空气过滤 | 样式：板框式 | 性能：高效过滤 |
| 适用对象：空气 | 适用对象性质：高卫生要求物料 | 滤料类型：纤维 |
| 适用范围：汽车、 制药、 轻工、 食品 | 有效过滤面积：3.68m2 | 外形尺寸：630*630*220mm |
| 设备重量：2.9Kg | 规格：630*630*220 |
龙井无隔板高效过滤器***促销
医院洁净空调初效过滤器、中效无隔板高效过滤器更换标准,欢迎来电索取,净化公司从事净化行业多年，为全国各地净化公司、净化设备经销商提供技术净化设备及配套产品，广泛应用于制药、食品、电子、光磁、化工、医疗、生物、仪器、航空、科研、现代农业等领域，并设计、制作、维护各种GMP(100-300000级)空调净化、洁净室工程。多年来，企业凭借过硬的产品质量、真诚的合作精神已经在全国赢得了广大客户的支持和信赖! “以优质产品为净化行业服务”是企业一贯遵循的方针，“以人为本，诚实守信”是企业始终***的宗旨!
新版GMP下的无隔板高效过滤器泄露测试系统标准操作规程
1.目的：
通过对洁净室内已安装的无隔板高效过滤器进行PAO检漏，确认无隔板高效过滤器的完整性及其安装的密封性。
2.适用范围：
适用于本公司空调净化系统无隔板高效过滤器的检漏。
3.职责：
3.1 中心化验室：负责按标准规程操作仪器，检查无隔板高效过滤器。
3.2 设备部：负责配合。
4.内容:
4.1 检测要求
4.1.1 测试方法：PAO检漏法。
4.1.2 测试范围：对于公司所有安装有无隔板高效过滤器的洁净室，包括生产区、控制区、微生物限度检查室等洁净区内的无隔板高效过滤器，都必须在现场进行检查检漏。
4.1.3 检测仪器：气溶胶发生器(TDA-5C)、气溶胶光度计(TDA-2H)。
4.2 检测方法
4.2.1 卸下无隔板高效过滤器的散流板，对箱体和框架进行清洁，避免积尘对检测产生干扰，开启空调系统。
4.2.2 待空调系统运行稳定后，按《气溶胶光度计操作规程》进行操作，确认仪器正常工作，将气溶胶光度计的采样管接入待测定无隔板高效过滤器上游的风管上，开启气溶胶光度计，测定无隔板高效过滤器上游的气溶胶的浓度。
4.2.3 调节气溶胶发生器输出阀的开合度，直至确认上游浓度达到10-20μg/L ，将此基数设定为***。
4.2.4 按《气溶胶光度计操作规程》和《气溶胶发生器操作规程》调节好气溶胶发生器及气溶胶光度计。
4.2.5 测试人员戴上防护面罩和防护眼罩，用光度计的采样头对整个无隔板高效过滤器的工作面(包括滤器与边框之间、边框与边框之间)进行扫描。扫描时，采样头离过滤器距离约2-3cm，速度约在3-5cm/s之间。 扫描按直线来回往复地进行，线条间应重叠。检测过程中，随时注意观察记录采样头或光度计面板上的读数。注意：扫描过程中避免箱体上的积灰干扰，尤其是采样头不能接触高效风口箱体或过滤器的框架。
4.3 各洁净室无隔板高效过滤器泄漏率应小于等于% 。若无隔板高效过滤器在检测过程中， 所有点的泄漏率都不超过 0.01% ，则判该无隔板高效过滤器合格，若有一处%超过0.01%，则判为不合格，并将该点标记出来，需修补或更换。单个泄漏处的面积不能大于总面积的1%，全部泄漏处的面积不能大于总面积的5%，否则必须更换。
4.4 无隔板高效过滤器检漏结束后，按《气溶胶光度计操作规程》和《气溶胶发生器操作规程》中相关规定关闭仪器。必要时对仪器进行自身清洁。
4.5 检测频次
4.5.1 在安装或更换无隔板高效过滤器时应进行检测。
4.5.2 正常使用情况下，每年至少检测一次。
一直以来，瑞泰净化在服务上不断地超越顾客的需求，在生产上不断地超越产品的需求，在客户正式下订单后，瑞泰净化提供的无隔板高效过滤器可支持现金支付;银行转账;在线支付;***的方式支付货款，并且会在双方协商的时间时间内为个人或企业派送，运费买卖双方协商，力求交易过程中高效、便利。
