桦甸GMP制药车间高温高效过滤器质量好详细介绍

桦甸高温高效过滤器质量好

　　高温高效过滤器根据其工作原理可以分为初效过滤器，中效袋式过滤器，高温高效过滤器及亚高温高效过滤器等型号。高温高效过滤器制造厂家专业生产各种粗效过滤网、中效过滤网、高效空气过滤网的专业制造商。

GMP制药厂专用制药GMP厂房的空调系统高效过滤器(HEPA)一般是指对粒径大于等于 0.3um 粒子的捕集效率在99.97 % 以上的过滤器，通常作为制药企业洁净车间的末了过滤装置，用以提供洁净的氛围。洁净室是否能抵达和保持计划的洁净级别在肯定水平上与高效过滤器的性能及其安装有关。 因此对洁净车间的高效过滤器举行检漏测试，确保其切合要求，是***车间洁净环境的紧张本领之一。 FDA 在无菌药品生产指南中也指出在高效过滤器安装后应举行检漏测试，以查抄过滤器密封垫、框架及过滤器滤材等处的密封性，对于无菌制剂生产车间应定期举行高效过滤器的检漏实验。 高效过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测，出厂时附有滤器过滤效率报告单和及格证明。对制药企业来说，高效过滤器检漏是指高效过滤器及其体系安装后的现场检漏，重要是查抄过滤器滤材中的小针孔和其他破坏，如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的目标是通过查抄高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性，实时发明高效过滤器本身及安装中存在的缺 陷，采取相应的补救措施，***地区的洁净度。 DOP 检漏的材料、仪器有：尘源( PAO 溶剂)、气溶胶发生器、气溶胶光度计。 GMP制药厂高效过滤器送风口技术要求跟普通电子洁净厂房的高效过滤器送风口有一定的区别，高效过滤器送风口由静压箱和高温高效过滤器一体化组成，采用钢板制作静压箱，箱体内置无隔板高效过滤器。出风口加碳钢白色喷塑高效护网。该送风口具有通用性强、外形美观、安装更换方便、维护简单、投资少、过滤效***等优点，送风口适用作净化级别较高的千级、百级以上空气净化系统的终端过滤送风装置。

一、客户服务范围

1、凡由我司生产的各系列净化设备产品，产品交付验收完毕后，我司将对该客户该产品建立独立的档案，便于以后对客户进行定期跟踪、定期服务。

2、售后服务定期的跟踪回访。根据不同设备。每年五次以上的定期电话回访，了解设备运行情况，适时提出合理的保养方案，与用户的操作维护人员日常操作疑问交流和解答。

3、操作指导。现场组装设备到达用户现场免费指导安装和调试;免费指导设备系统操作维护人员独立操作、维护和简单故障排除。

二、净化设备售后维护条款

所有产品自验收合格之日起除人为及一切不可抗力等因素外的正常使用情况下免费保修一年，终生维修及技术支持服务;由于使用不当出现以下情况的故障提供有偿售后：

1、设备在安装验收后受外加影响以致变形、穿孔、挂花、掉漆,玻璃撞碎等现象;

2、使用不当造成变形或断裂，以致电器无法正常工作,控制面板上开关打烂或者打裂，指示灯擦裂或打烂等现象;

3、时间继电器按键按烂，以致无法复原，日光灯及灯罩撞裂或者打烂，接错线烧坏变压器及设备所有配件等现象;

4、自行移动设备，以致设备无法正常工作，自行改动电路，以致设备无法正常工作;

5、其他人员攀爬设备造成部分下垂、拉手松动脱落及变形等现象，其他人为因素造成的设备故障;

6、过滤器在使用过程中外力损坏;

三、售后服务人员要求：

1、所有负责售后服务人员必需穿公司的工衣、戴工牌按事先约定的时间内准时上门为用户提供相应的售后服务。

2、注重服务态度。在服务过程中，与他人沟通时态度应当温和，与客户讲话时不可强暴粗劣，更不可与客户发生口角、争执。

3、上门提供服务或给用户解决问题后，客户须在售后服务单上填写意见及签名。

4、上门服务解决问题三天内，需安排人员对用户进行电话回访，以确认相关问题是否得到解决，用户对服务是否满意等。

四、售后服务时间要求：

不管是有偿售后服务还是无偿售后服务，客户把设备需要售后的问题反馈到我公司，在我司出方案，客户确认方案后：

1、珠江三角洲、长江三角洲范围内24小时内到达现场解决售后服务问题;

2、其他地区一般48小时内到达现场解决售后服务问题，特殊偏远地区最长96小时内到达现场解决售后服务问题;